Estatísticas nacionais sobre câncer colorretal são chocantes: Mais de 150.000 novos casos são diagnosticados a cada ano. É o terceiro tipo de câncer mais comum tanto na incidência quanto na mortalidade e uma causa não pode ser identificada em 80 a 90% dos casos. Uma estatística tem uma importância especial e pode ajudar as pessoas que têm um risco especial de sofrerem desta doença. 5% dos cânceres colorretais têm uma clara anormalidade genética que pode ser hereditária.
Hoje existe a oportunidade de realizar análises genéticas e isso pode salvar vidas. Através de análises apropriadas, os pacientes e seus familiares podem evitar o desenvolvimento de câncer colorretal. O câncer de cólon e retal não associado a pólipos (HNPCC) é o melhor estudado de câncer colorectal genético e, enquanto a idade média do diagnóstico de câncer de cólon é de 63, a idade média de diagnóstico de HNPCC é 44.
Foram estabelecidos critérios clínicos para identificar pacientes e familiares que estão em risco de HNPCC, também conhecido como síndrome de Lynch. Um critério de seleção chave é ter três ou mais familiares diagnosticados com câncer colorretal. Os membros da família devem ter menos de 50 anos e pertencer a duas gerações diferentes. Outros cânceres associados, como câncer de endométrio e ovário, podem aumentar o risco de desenvolver a síndrome de Lynch.
As análises genéticas identificam famílias em risco de desenvolver câncer hereditário; eles também impedem o desenvolvimento de tumores malignos. Os médicos recomendam indivíduos com antecedentes familiares de câncer colorretal para iniciar controles aos 40 anos, o que é 10 anos antes do momento em que os controles devem começar normalmente. Se um padrão familiar forte é suspeitado, as análises genéticas identificam os genes específicos responsáveis pelo câncer hereditário. As amostras de biópsia de câncer também podem indicar se é possível que seja um câncer hereditário. Se os genes suspeitos são identificados, outros membros da família podem ser analisados para ver se eles são transportadores. Aqueles com mutações genéticas começam um programa de controles intensivos e as colonoscopias são realizadas a cada dois anos.
Consulte um especialista em câncer colorretal se suspeitar que tenha um risco genético de desenvolver esse tipo de câncer e agendar sua colonoscopia de acordo com as diretrizes estabelecidas.
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